A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o uso do medicamento Mounjaro para crianças e adolescentes de 10 a 17 anos no Brasil, marcando um avanço importante no cuidado da diabetes tipo 2 nessa faixa etária.
A decisão, anunciada nesta quarta-feira (22), torna o Brasil um dos primeiros países a liberar o uso de um medicamento da classe dos agonistas duplos GIP/GLP-1 para jovens. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o fármaco já era utilizado em adultos e agora passa a ampliar suas possibilidades de tratamento.
A aprovação foi baseada em resultados positivos do estudo clínico internacional SURPASS-PEDS, que mostrou controle significativo da doença, com remissão glicêmica em até 80% dos pacientes e melhora relevante nos níveis de hemoglobina glicada, além de redução do IMC.
No Brasil, cerca de 213 mil adolescentes convivem com diabetes tipo 2, uma condição que pode evoluir rapidamente nessa fase da vida. Com a nova indicação, especialistas destacam a perspectiva de um melhor controle da doença e maior qualidade de vida para pacientes jovens, além de possíveis casos de reversão do quadro em alguns pacientes.
A medida é vista como um avanço relevante na medicina pediátrica e no enfrentamento do diabetes, reforçando o papel da inovação no tratamento de doenças crônicas.
