Insulina semanal pode reduzir de 365 para 52 picadas por ano

Redação Notícia Boa Bahia
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Foto: reprodução/Chavalzada

Aprovada pela Anvisa, nova insulina basal de aplicação semanal representa avanço no tratamento do diabetes; medicamento ainda não tem data para chegar ao mercado brasileiro

Uma nova alternativa no tratamento do diabetes pode tornar a rotina de milhões de pacientes mais simples. A insulina icodeca, comercializada como Awiqli, é a primeira insulina basal desenvolvida para aplicação semanal e pode reduzir de 365 para apenas 52 o número de aplicações ao longo de um ano para quem utiliza insulina basal diariamente.

Lançado na Índia em 9 de julho pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, o medicamento permanece ativo no organismo durante toda a semana. A novidade também interessa aos brasileiros: a Awiqli já recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para adultos com diabetes tipo 1 e tipo 2.

O registro foi concedido em março de 2025. Apesar da autorização, a Novo Nordisk informou que ainda não há uma data definida para o lançamento do medicamento no Brasil.

De sete aplicações para uma

A Awiqli é uma insulina basal de ação prolongada, responsável por ajudar a manter a glicose controlada continuamente, inclusive entre as refeições e durante o sono.

A principal inovação está justamente na duração de sua ação. Enquanto as insulinas basais tradicionais são aplicadas diariamente, a icodeca pode ser administrada uma vez por semana, sempre no mesmo dia.

Na prática, uma pessoa que utiliza insulina basal todos os dias pode passar de sete aplicações semanais para apenas uma. Em um ano, isso representa uma redução de 365 para 52 injeções.

A novidade, porém, não significa que todos os pacientes que utilizam insulina terão apenas uma aplicação semanal. Pessoas com diabetes tipo 1 geralmente também precisam de insulina rápida ou ultrarrápida nas refeições. Nesses casos, a Anvisa determina que a Awiqli seja utilizada em conjunto com esse tipo de insulina.

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Resultados avaliados em milhares de pacientes

A aprovação foi baseada no programa de estudos clínicos ONWARDS, que comparou a insulina semanal com diferentes insulinas basais de aplicação diária.

Segundo a Anvisa, mais de 3.500 adultos com diabetes tipo 2 participaram dos estudos considerados na avaliação. Os resultados indicaram que a Awiqli apresentou controle da glicemia semelhante ao das insulinas basais diárias utilizadas nas comparações.

Também foi realizado um estudo com 582 adultos com diabetes tipo 1. Nesse grupo, a eficácia da insulina semanal foi comparável à da insulina degludeca, aplicada diariamente. No entanto, os pesquisadores observaram maior ocorrência de episódios de hipoglicemia entre os pacientes que receberam a Awiqli.

Por esse motivo, a Anvisa ressalta que, para pessoas com diabetes tipo 1, a insulina semanal deve ser considerada quando houver um benefício claro para o paciente.

Menos aplicações podem facilitar a rotina

Além do potencial de reduzir o número de injeções, a novidade pode representar uma alternativa para pessoas que enfrentam dificuldades em manter um tratamento que exige aplicações diárias.

Na Índia, onde a Awiqli foi lançada, mais de 100 milhões de pessoas vivem com diabetes, segundo dados do estudo ICMR-INDIAB. Apesar da dimensão desse público, aproximadamente 6 milhões utilizam insulina.

Fatores como o medo de injeções, os custos e a dificuldade de manter aplicações todos os dias podem interferir na adesão ao tratamento. Nesse cenário, uma opção semanal pode ajudar a diminuir parte da carga associada à rotina de aplicação da insulina basal.

Brasil já autorizou o medicamento

A Anvisa publicou o registro da Awiqli no Diário Oficial da União em 5 de março de 2025. O medicamento foi autorizado como solução injetável de 700 unidades por mililitro, em canetas preenchidas, para administração subcutânea uma vez por semana.

A aprovação representa um passo importante para que a tecnologia possa chegar aos pacientes brasileiros. No entanto, registro sanitário não significa disponibilidade imediata nas farmácias: segundo a Novo Nordisk, ainda não existe previsão para o lançamento comercial no país.

Como se trata de um medicamento de prescrição, a indicação e a dose devem ser definidas pelo médico, levando em consideração o tipo de diabetes, o controle da glicemia e o tratamento utilizado por cada paciente.

Se chegar ao mercado brasileiro, a insulina semanal poderá oferecer uma nova possibilidade para tornar o tratamento do diabetes mais conveniente, com menos aplicações e uma rotina potencialmente mais simples para quem depende da insulina basal.

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