Pacientes com Parkinson ganharam uma nova opção de tratamento nos Estados Unidos. A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora norte-americana, aprovou em 25 de setembro o tavapadon, que será comercializado com o nome Juvmo, para adultos com a doença. Produzido pela AbbVie, o medicamento deve estar disponível nas farmácias dos Estados Unidos a partir de outubro.
A novidade chama atenção pela forma de atuação no cérebro. O tavapadon é o primeiro agonista seletivo dos receptores D1 e D5 da dopamina aprovado para o tratamento do Parkinson. O comprimido é administrado uma vez ao dia e pode ser utilizado sozinho ou em combinação com a levodopa, um dos principais medicamentos empregados no controle dos sintomas da doença.
Os resultados dos estudos de fase 3 do programa TEMPO indicaram melhora significativa de aspectos relacionados às atividades do dia a dia e aos sintomas motores em pacientes com Parkinson. Entre aqueles que já utilizavam levodopa, a combinação com tavapadon aumentou em 1,7 hora por dia o período de controle dos movimentos sem discinesias incômodas, enquanto o grupo que recebeu placebo teve aumento de 0,6 hora.
Outro resultado observado durante o acompanhamento de 85 semanas foi a manutenção das doses de levodopa em grande parte dos participantes. Entre os pacientes que utilizaram tavapadon junto com levodopa, 93% não precisaram aumentar a dose do medicamento. Entre aqueles que estavam nos estágios iniciais da doença e ainda não utilizavam levodopa, 94% não precisaram iniciar o tratamento durante o período analisado.
Apesar dos resultados positivos, o novo medicamento não representa uma cura para o Parkinson nem há evidência de que interrompa a progressão da doença. O benefício demonstrado nos estudos está relacionado principalmente ao controle dos sintomas motores. Entre os efeitos adversos mais comuns relatados nos estudos estão náusea, dor de cabeça, tontura, fadiga, alteração do paladar, vômitos, boca seca e ansiedade.
A aprovação representa uma nova alternativa no tratamento de uma doença progressiva que afeta mais de 11 milhões de pessoas em todo o mundo, segundo dados citados pela fabricante. O Parkinson está associado a sintomas como tremores, rigidez muscular, lentidão dos movimentos e dificuldades de equilíbrio.
Por enquanto, a aprovação do tavapadon é válida nos Estados Unidos. Não há aprovação da Anvisa para o medicamento no Brasil nem previsão oficial de chegada ao mercado brasileiro. A novidade, no entanto, amplia o conjunto de opções terapêuticas disponíveis para o controle dos sintomas do Parkinson e reforça a busca por novas abordagens para melhorar a qualidade de vida de quem convive com a doença.
